GB 16174.1-2024 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
起草单位：上海市医疗器械检验研究院、美敦力（上海）管理有限公司、苏州景昱医疗器械有限公司、微智医疗器械有限公司。
起草人：胡晟 、李永华 、陈雅 、张合 、李霖 、田洪君 。
GB 16174.1-2024 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
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GB 16174.1-2024标准状态
- 发布于：2024-08-23
- 实施于：2027-09-01
- *非实时更新以实际为准